List of bibliographic references indexed by Anasarque foeto-placentaire
Number of relevant bibliographic references: 21.
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| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 001A41 (2015) |
Elisavet Fotiou [Royaume-Uni] ; Silvia Martin-Almedina [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Shin Lin [États-Unis] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Giles Atton [Royaume-Uni] ; Iona Jeffery [Royaume-Uni] ; David C. Rees [Royaume-Uni] ; Cyril Mignot [France] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Tessa Homfray [Royaume-Uni] ; Michael P. Snyder [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] | Novel mutations in PIEZO1 cause an autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis |
| 001A56 (2015) |
L. Roncati ; G. Barbolini ; T. Pusiol ; F. Piscioli ; A. Maiorana | New advances on placental hydrops and related villous lymphatics. |
| 001C71 (2015) |
Viktor Lukacs [États-Unis] ; Jayanti Mathur [États-Unis] ; Rong Mao [États-Unis] ; Pinar Bayrak-Toydemir [États-Unis] ; Melinda Procter [États-Unis] ; Stuart M. Cahalan [États-Unis] ; Helen J. Kim [États-Unis] ; Michael Bandell [États-Unis] ; Nicola Longo [États-Unis] ; Ronald W. Day [États-Unis] ; David A. Stevenson [États-Unis] ; Ardem Patapoutian [États-Unis] ; Bryan L. Krock [États-Unis] | Impaired PIEZO1 function in patients with a novel autosomal recessive congenital lymphatic dysplasia |
| 002281 (2014) |
P. Dessart [France] ; X. Deries [France] ; M. Guérin-Moreau [France] ; F. Troussier [France] ; L. Martin [France] | [Yellow nail syndrome: two pediatric case reports]. |
| 002870 (2014) |
C. Bellini ; G. Villa ; G. Sambuceti ; C. Traggiai ; C. Campisi ; T. Bellini ; G. Morcaldi ; D. Massocco ; E. Bonioli ; F. Boccardo | Lymphoscintigraphy patterns in newborns and children with congenital lymphatic dysplasia. |
| 003984 (2013) |
Sohela Shah [États-Unis] ; Laura K. Conlin [États-Unis] ; Luis Gomez [États-Unis] ; Ystein Aagenaes [Norvège] ; Kristin Eiklid [Norvège] ; A. S. Knisely [Royaume-Uni] ; Michael T. Mennuti [États-Unis] ; Randolph P. Matthews [États-Unis] ; Nancy B. Spinner [États-Unis] ; Laura N. Bull [États-Unis] | CCBE1 Mutation in Two Siblings, One Manifesting Lymphedema-Cholestasis Syndrome, and the Other, Fetal Hydrops |
| 004257 (2012) |
Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer ; Katrien Devolder ; Geert Van Acker ; Hilde Logghe ; Koen Devriendt ; Luc Cornette | Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression. |
| 004316 (2012) |
Y-S Yang [Taïwan] ; G-C Ma ; J-C Shih ; C-P Chen ; C-H Chou ; K-T Yeh ; S-J Kuo ; T-H Chen ; W-L Hwu ; T-H Lee ; M. Chen | Experimental treatment of bilateral fetal chylothorax using in-utero pleurodesis. |
| 004832 (2012) |
Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Murday [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer ; I. Jeffrey [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] | CCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non‐immune hydrops fetalis |
| 005D55 (2010) |
Arti Nanda [Koweït] ; Fahad H. Al-Essa [Koweït] ; Wael M. El-Shafei [Koweït] ; Qasem A. Alsaleh [Koweït] | Congenital Yellow Nail Syndrome: A Case Report and Its Relationship to Nonimmune Fetal Hydrops |
| 006020 (2009) |
Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Christian Debauche ; Eric Haan ; Nicole Van Regemorter ; Yves Sznajer ; Dominique Thomas ; Nicole Revencu ; Yves Gillerot ; Laurence M. Boon ; Miikka Vikkula | Sporadic in utero generalized edema caused by mutations in the lymphangiogenic genes VEGFR3 and FOXC2. |
| 006A49 (2008) |
Carlo Bellini [Italie] ; Francesco Boccardo ; Corradino Campisi ; Giuseppe Villa ; Gioconda Taddei ; Cristina Traggiai ; Eugenio Bonioli | Lymphatic dysplasias in newborns and children: the role of lymphoscintigraphy. |
| 007571 (2007) |
M. A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; M. Van Geel [Pays-Bas] ; C. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; P. M. Steijlen [Pays-Bas] ; J. C. J. M. Veraart [Pays-Bas] | Lymphedema, cardiac septal defects, and characteristic facies: Possible new case of Irons–Bianchi syndrome |
| 008357 (2005) |
Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Ronen Spiegel [Israël] ; Ehud Weiner [Israël] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Eliezer Shalev [Israël] ; Stavit Alon Shalev [Israël] | Hydrops fetalis: an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema |
| 009123 (2003) |
Carlo Bellini [Italie] ; Massimo Mazzella [Italie] ; Cesare Arioni [Italie] ; Corradino Campisi [Italie] ; Gioconda Taddei [Italie] ; Paolo Tomà [Italie] ; Francesco Boccardo [Italie] ; Raoul C. Hennekam [Pays-Bas] ; Giovanni Serra [Italie] | Hennekam syndrome presenting as nonimmune hydrops fetalis, congenital chylothorax, and congenital pulmonary lymphangiectasia |
| 00A699 (2000) |
Sébastien Jacquemont [France] ; Sébastien Barbarot [France] ; Michelle Bocéno [France] ; Jean François Stalder [France] ; Albert David [France] | Familial congenital pulmonary lymphangectasia, non‐immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema: Confirmation of Njolstad's report |
| 00B120 (1998) |
P R Nj Lstad [Norvège] ; H. Reigstad ; J. Westby ; A. Espeland | Familial non-immune hydrops fetalis and congenital pulmonary lymphangiectasia. |
| 00CC24 (1993) |
V L Katz ; B. Kort ; W J Watson | Progression of nonimmune hydrops in a fetus with Noonan syndrome. |
| 00D436 (1992) |
P. Govaert [Belgique] ; J. G. Leroy ; R. Pauwels ; P. Vanhaesebrouck ; C. De Praeter ; H. Van Kets ; M. Goeteyn | Perinatal manifestations of maternal yellow nail syndrome |
| 012E90 (????) |
O H Haugen [Norvège] ; J. Krohn | Bilateral congenital glaucoma in a child with hydrops fetalis, congenital pulmonary lymphangiectasia, and lymphoedema. |
| 012F17 (????) |
E. Boudon [France] ; Y. Levy [France] ; T. Abossolo [France] ; François Cartault [France] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique] ; M. Kieffer-Traversier [France] ; D. Ramful [France] ; J L Alessandri [France] | Antenatal presentation of hereditary lymphedema type I. |
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